Det finns tre möjliga kategorier för EG-förordning: som läkemedel, som tobaksprodukt eller som konsumentprodukt. Det mest rimliga är att EG ska regleras som läkemedel.
Förordningen om EG som läkemedel definieras av två grundläggande skäl: för dess presentation och funktion. Den vanliga presentationen av ECS är som produkter som inte bara hjälper till att sluta röka utan också för att minska antalet cigaretter som konsumeras och till och med för att lindra symtomen på abstinenssyndrom. EG-inlagor som innehåller olika mängder nikotin bidrar ytterligare till att rekommendera att regleringen av dessa produkter är som ett läkemedel. Men dessutom, ur funktionell synvinkel, även nikotinhaltiga ECS, oavsett vilken mängd de innehåller, kräver reglering som läkemedel.
Många använder sig utav ejuice så som Nasty Shisha, Nitros Cold Brew e-juice, Ossem, Pacha Mama, Porn Series Ejuice, Riot Squad, SadBoy, Savage & Senses. Alla dessa ejuicer var några av det populäraste under förra året, och vi rekommenderar dessa.
Nikotin producerar farmakologiska och toxiska effekter på kroppen. Mängden nikotin som dessa enheter har kan inte bara orsaka farmakologiska effekter på dem som använder dem, men kan också ge toxiska effekter om deras användning inte utförs enligt vissa instruktioner.
Regleringen av EG som läkemedel skulle underlätta den vetenskapliga utvärderingen av dess effekt och säkerhet vid behandling av abstinenssyndrom. Det skulle också tvinga Bushido fram större kvalitetskontroll i produktionen och begränsa den urskillningslösa tillgången till den som för närvarande äger rum, särskilt bland ungdomar, som kan använda dem som en väg till början av rökvanan. Sedan bör EG regleras i enlighet med Europeiska unionens direktiv 2001/83 / EG, som reglerar läkemedel. Mer fakta om detta hitta du på Ecigaretter.se, Peoplesmoker.se, VapeSweden.se, dk.vape.se & Jooz.se. Detta är butiker som länge har sålt ejuice och ecigaretter.
Det är viktigt att betona att förordningen om EG som läkemedel bör åtföljas av lämpliga bestämmelser som inte bara kontrollerar konsumtionen av dessa produkter på offentliga platser utan även deras reklam, marknadsföring, distribution och försäljning. På så sätt kan processen med att minska den sociala icke-acceptansen av tobakskonsumtion på offentliga platser, som hade varit en prestation av anti-rökningsreglering, sakta ner.
Upp till 12 länder i Europeiska unionen stöder att EG regleras som läkemedel: Österrike, Danmark, Estland, Finland, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Portugal, Rumänien, Slovenien, Sverige och Frankrike. Ett stort antal vetenskapliga institutioner är också för denna typ av kategorisering. Dessa inkluderar läkemedel och hälso-och sjukvårdsprodukter Regulatory Agency (MHRA), som planerar att från 2016 CE kommer att regleras som läkemedel i Förenade Kungariket40; Internationella unionen mot tuberkulos och lungsjukdomar (Iutld) 41; det tyska Cancerforskningscentret42, WHO: s arbetsgrupp för reglering av tobaksprodukter43 och vissa läkemedelsföretag44.
I Spanien har hälso -, Social-och jämställdhetsministeriet meddelat att det snart kommer att reglera användningen och försäljningen av dessa produkter.
Källor: Folkhälsomyndigheten, Umo, THL, CAN, WikiPedia, Konsumentverket, Kemi, Lansstyrelsen, Riksdagen, Tullverket, Östersund Kommun, Verksamt, Kristianstad, SlutaRökaLinjen, Alingsås, Ronneby, Lysekil.